证券日报网讯 11月19日晚间，天宇股份发布公告称，浙江天宇药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司临海天宇药业有限公司（以下简称“临海天宇”）于2023年9月11日至9月15日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以VAI（自愿行动项）的结果顺利通过本次现场检查。

（文章来源：证券日报）