证券日报网讯 12月7日晚间，维力医疗发布公告称，公司近日收到三项欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION（EU）2017/745，简称“MDR”）认证证书。其中包括Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书，认证产品为Oropharyngeal Airway（口咽通气道）等；Ⅱa类的欧盟MDR CE证书，认证产品包括Suction-Evacuation Nephrostomy Access Sheath Set（经皮肾清石鞘套件）等；Ⅱb类的欧盟MDR CE证书，认证产品包括All Silicone Foley Catheter with Temperature Sensor（测温硅胶导尿管）等。此次获得欧盟MDR认证意味着公司产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，有助于推动公司产品在相关海外市场的推广和销售。

（文章来源：证券日报）